Was ist zuerst passiert?

Urlaub in Ägypten

Wann ist es passiert?

Anfang der 80er Jahre

Was ist sonst passiert?

Polio, Post-Polio-Syndrom

Wie endete es?

PPS

Ich bin vom Post-Polio-Syndrom (PPS) betroffen und will euch allen mal mitteilen, wie das so ist. Außerdem habe ich vor, mit diesem Text für mehr Forschung in Sachen PPS zu plädieren. Es ist nämlich noch imer ein weitgehend unterschätztes und nicht wirklich ernst genommes Syndrom. Obwohl daran viele Menschen weltweit leiden. Denn Polio war ja im 20. Jahrhundert noch sehr aktuell. Zwar glauben heute viele (besonders in Deutschland): Ach, Kinderlähmung – das ist doch schon längst nicht mehr aktuell. Es ist ja auch schon fast 20 Jahre her, seit der letzte Fall von Polio in Deutschland bekannt wurde. Aber durch PPS ist Polio eben doch noch unter uns. Und das muss sich ändern.

Ich bin ja 55 Jahre alt und hatte als Kind eben Polio. Das schlimme ist, dass ich mir das wohl bei einem Urlaub in Ägypten eingefangen habe. Meine Familie ist mit mir gefahren. Aber ich hatte wohl eher Glück. Ich litt nur unter Fieber, Abgeschlagenheit, Halsschmerzen und Durchfall sowie Erbrechen. Der Spuk war zwar relativ schnell vorbei und ich hatte eben auch extremes Glück, weil die Zellen des zentralen Nervensystems nicht angegriffen wurden; aber ich kann mich an die Erkrankung noch heute sehr genau erinnern. Es war fast so, als wäre mir damals schon bewusst gewesen, dass das noch ein Nachspiel haben würde.

Und dann fing es eben vor drei Jahren an wieder zu kommen. Ich fühlte mich schon längere Zeit schlapp und niedergeschlagen. Müdigkeit wurde zum Dauerzustand, ich fühlte mich schwach und hatte schmerzende Gelenke und Muskeln. Anfangs dachte ich, dass es das Alter sei, aber dann ging es doch rapide ab, was mich unruhig werden ließ. Ich konnte nicht mehr richtig Laufen und die Treppen zu meiner Wohnung heraufsteigen. Das wurden alles alltägliche Probleme. Ich ging dann zum Arzt, womit meine kleine, private Odyssee begann. Ich rannte von einem Dok zum nächsten, aber keiner konnte mir richtig helfen. In der Zwischenzeit kamen auch noch ein unerklärliches Kälteempfinden hinzu. Ich war eigentlich nie eine Frostbeule.

Dann endlich schaute mal ein weiterer Arzt, tiefer in meine Krankengeschichte und erkannte die Zusammenhänge. Und dann war die Diagnose da: Post-Polio-Syndrom. Der Horror ist natürlich aber die Botschaft, die wenig später kam. Eine ursächliche Therapie gibt es nicht. Nicht mal Medikamente, die speziell für PPS entwickelt wurden. Es gibt eben kaum Forschung in dem Bereich. Daher will ich für eine Intensivierung eintreten.

Was mir der Arzt riet? Ein Witz! Ich soll meine Muskeln nicht zu doll beanspruchen. Erschöpfung vermeiden, Pausen machen. Gehhilfen wären wohl empfehlenswert. Über einen Rollstuhl soll ich auch nachdenken. Physiotherapie ist ein wichtiger Punkt, den ich auch regelmäßig mache. Ich war erst bei einer netten Physiotherapeutin, die mir viele Übungen zeigt, die auch zu Hause machen kann. Das war ein kleiner Lichtblick.

Tja, und nun bin ich mit meinem 55 Jahren praktisch ein Krüppel. Ich kann praktisch nichts machen, darf mich nicht übermäßig anstrengen und nicht belasten. Was bleibt dann noch vom Leben, frage ich mich? Einzig das Ziel, mich für die bessere Erforschung der Krankheit einzusetzen lässt mich noch etwas Lebenswillen haben. Vielleicht kann ich etwas ändern.

Mit freundlichen Grüßen
Peter

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Vor mehr als 3 Jahren erstellt, letzte Aktualisierung vor etwa 1 Jahr

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