Faktor-V-Leiden: Wer hat Info über Behandlungen (Heparin oder Marcumar)- wie lange wird behandelt?

geschrieben von Heumaus Female vor mehr als 3 Jahren (26.11.2008 16:29) - Andere Fragen in diesem Monat

Faktor-V-Leiden: Wer hat Info über Behandlungen (Heparin oder Marcumar)- wie lange wird behandelt?

Tags: Gendefekt / Blutgerinnungsstörung Faktor-V-Leiden-Mutation

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4 Antworten

  • Hallo Heumaus, laut Schulmedizin wird bis ans Lebensende behandelt. Das ist das Geschäft der Pharma-Industrie, womit die richtig dicke "Kohle" machen. Es kommt darauf an, wofür Du das Zeugs bekommst und ob Du es tatsächlich IMMER brauchen wirst. Kein Schulmediziner wird Dich davon erlösen; denn dann gehebt er einen "Kunstfehler". Wenn Du glaubst, es nicht mehr zu brauchen, weil Du den Zustand, für den Du es bekommen hast, überwunden hast, dann kannst Du es nur auf eigene Veranwtwortung ausSCHLEICHEN, um auf die Dauer den Nebenwirkungen zu entgehen.

    Ich hatte es auch mal (wegen Rhythmusstörungen). Nachdem ich die mit anderen Mitteln behoben hatte, habe ich auch ausgeschlichen (er 6 Wochen hinweg immer weniger genommen) und dann noch mal zur Sicherheit ein Langzeit-EKG machen lassen. Jetzt ist alles ok und ich habe NUR einen Leistenbruch davongetragen.

    LG Hans-Dieter

    geschrieben von hdnowak Male vor mehr als 3 Jahren (02.01.2009 17:36)

  • Hallo lieber Hans-Dieter!

    Vielen Dank für deine Antwort auf meine Frage. Leider kann ich erst heute antworten, weil mein Computer defekt war.

    Mittlerweile habe ich auch eine Ärzte-Ralley hinter mir (man kann sagen 15 Ärzte - 15 verschiedene Meinungen). Ich hatte schon mehrfach Thrombosen der oberen Venen - nicht die Stammvene, was zwar ordentlich weh tut, aber nicht lebensbedrohlich ist. Dies wurde hervorgerufen durch die Blutgerinnungsstörung "Faktor-5-Leiden-Mutation" und "APC-Resistenz". Einige Ärzte meinen, ich soll Heparin spritzen,(habe schon 3 1/2 Monate hinter mir), mein Hausarzt möchte auf Marcumar umstellen, die Hämatologin meint, ich soll konsequent Venenstrümpfe anziehen. Im Februar habe ich den nächsten Termin bei einem anderen "Spezialisten". Zu meinen Thrombosefällen kommt bei mir auch noch eine Herzrhythmusstörung dazu, die mit Herztabletten, Magnesium und Kalium behandelt wird. Im Moment findet keine Heparin-Behandlung statt.

    Eigentlich bin ich so schlau wie vorher, denn - wie schon erwähnt - 100 Ärzte / 100 Meinungen. Und über IMEDO habe ich auch nicht mehr herausbekommen. Schade!!!

    LG Gudrun

    geschrieben von Heumaus Female vor mehr als 3 Jahren (26.01.2009 15:05)

  • Hallo Heumaus,

    geht es Dir den inzwischen mit den schulmedizinischen Mitteln besser ? LG Hans-Dieter

    geschrieben von hdnowak Male vor mehr als 2 Jahren (25.07.2009 22:24)

  • Hallo Hans-Dieter!

    Ich bin so schlau wie vor 8 Monaten. Mittlerweile behandle ich diesen Gen-Defekt garnicht mehr. Mein Hausarzt meint, wenn ich wieder Venenbeschwerden/Thrombosen/Entzündungen habe, soll ich wieder Heparin spritzen, ansonsten meine Gummistrümpfe tragen (mach ich aber nicht, schließlich ist Sommer!!). Ansonsten sehe ich zu, dass ich mich regelmäßig bewege (3x wöchentlich Walken, zuhause Aerobik und Gymnastik mit meiner WII-Fit).

    Eigentlich geht es mir ganz o.k. - vielen Dank für deine Nachfrage!!

    Liebe Grüße von Gudrun

    geschrieben von Heumaus Female vor mehr als 2 Jahren (28.07.2009 11:32)

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