Die Untersuchung von Zellen, die man von der Mundschleimhaut abschabt, oder von Zellen aus dem Blut macht es heute möglich, die Chromosomen des Kindes zu beurteilen. Man kann die Chromosomen klassifizieren und ordnen, zum Teil ist das auch bereits bei bestimmten Genen möglich. Durch die Chromosomenuntersuchung ist eine beträchtliche Anzahl von Fehlanlagen aufgedeckt worden.
Ist es möglich, Fehlanlagen beim Neugeborenen durch die Untersuchung seiner Chromosomen und Gene festzustellen?
geschrieben von MisterNeugierig
vor mehr als 4 Jahren (09.10.2007 15:49) -
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