Thema: klinefelter-Syndrom

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  anonym geschrieben vor mehr als 4 Jahren (09.12.2007 15:39)

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  klinefelter-Syndrom

  Hallo ich möchte gerne mehr erfahren über das Klinefelter-syndrom

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  geschrieben von Christel vor mehr als 4 Jahren (09.12.2007 18:43)

  Antwort: klinefelter-Syndrom

  Bitte schau einmal hier hinein, da gibt es schon einiges, wenn du mehr wissen möchtest, frage gezielt.

  http://www.imedo.de/group/topics/show/1428-klinefelter-syndrom

  
  
  

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  geschrieben von OTG vor mehr als 4 Jahren (23.01.2008 04:05)

  Klinefelter-Syndrom

  Im Alter von 23Jahren , hat ein Hautarzt , das Kl... bei mir festgestellt. Zu dieser Zeit befand ich mich im Lazarett , der Arzt(dem ich heut noch dankbar bin) sagte mir als , sich sein Verdacht bestätigte , er könne mir nicht helfen , da dieses Medikament unseren Spiztensportlern vorbehalten ist .Das war zu DDR-Zeiten , wohl so . Seit 1990 bekomme ich nun , jeden Monat eine Ampulle Testosteron Depot gesprizt , es soll mir den nötigen Aufschwung geben . Jedoch bemerke ich seit einiger Zeit , das meine Leistungsfähigkeit immermehr abnimmt , auch eine gewisse Selbstzerstörung an mir selbst nimmt zu . Mein Hautjucken würd immer schlimmer , ich fahre nicht weg(nichteinmal in Urlaub).

  Vielleicht giebt es ja jemanden , der mir helfen kann .

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  geschrieben von Hopfen05 vor mehr als 4 Jahren (23.01.2008 17:19)

  Hallo OTG

  Hi OTG,

  Du solltest Dich mal an Menschen wenden, die sich mit dem KS auskennen. Schau mal unter www.klinefelter.de ... da kannst Du Dir auch Informationsmaterial bestellen und lernst dabei noch viele Sachen über dein KS. Vor allem fidnest Du dort viele Betroffenen, denen es z.T. sicherlich auch so ging oder noch geht wie Dir.

  Versuch Dein Glück - Du bist nicht allein mit der KS-Diagnose!

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  geschrieben von hig5 vor mehr als 4 Jahren (19.02.2008 20:15)

  Antwort zu Klinefelter-Syndrom

  Antwort: Klinefelter-Syndrom

  Klinefelter-Syndrom

  Hallo OTG.

  Bin auch KS-Träger, bekannt seit 1980 - Jahrgang 1953. Habe 20jährige Hormontherapie und - Erfahrung hinter mir. - Bin jetzt "clean": Keine Spritzen, keine Pflaster - Bin seit 2003 berentet (Erwerbsminderung) und kann mir meine Zeit selbst einteilen und gestalten - muß nicht mehr täglich "meinen Mann stehen"...

  Mein Schlafbedürfnis ist größer, die Mattheit an manchen Tagen auch, die Libido ist seit 2002 erloschen (ersatzlos), meine Partnerin toleriert es - für mich ist könnte die Welt in Ordnung; bis auf unerklärliche Hauterscheinungen: Am behaarten Hinterkopf sowie in den Handinnenflächen (re stäker als li) schuppt es sich und ist trotz intensiven cremens trocken und rauh.

  Ärzte, die sich dies ansahen und die ich auf KS ansprach, verneinen einen Zusammenhang und verweisen auf -> Neurodermitis, die im 3. Lebensjahrzehnt auftreten könne (-> Altershaut )

  Fettsalben verschlimmern diesen Zustand, dagegen helfen wasserhaltige Lotionen, Cremes besser...mitunter auch cortisonhaltig....(Teufel mit Belzebub austreiben...)

  Liebe Grüße hig5

  >>>Im Alter von 23Jahren , hat ein Hautarzt , das Kl... bei mir festgestellt. Zu dieser Zeit befand ich mich im Lazarett , der Arzt(dem ich heut noch dankbar bin) sagte mir als , sich sein Verdacht bestätigte , er könne mir nicht helfen , da dieses Medikament unseren Spiztensportlern vorbehalten ist .Das war zu DDR-Zeiten , wohl so . Seit 1990 bekomme ich nun , jeden Monat eine Ampulle Testosteron Depot gesprizt , es soll mir den nötigen Aufschwung geben . Jedoch bemerke ich seit einiger Zeit , das meine Leistungsfähigkeit immermehr abnimmt , auch eine gewisse Selbstzerstörung an mir selbst nimmt zu . Mein Hautjucken würd immer schlimmer , ich fahre nicht weg(nichteinmal in Urlaub).

  Vielleicht giebt es ja jemanden , der mir helfen kann .<<<

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  geschrieben von hig5 vor mehr als 4 Jahren (26.03.2008 11:04)

  ....Du solltest Dich mal an Menschen wenden, die sich mit dem KS auskennen.....

  Ein frommer Wunsch - oder gar "Wunsch-Denken" ...

  es soll tatsächlich Menschen geben, die sich mit dem KS auskennen...?

  möglicherweise sogar studierte, ehemalige Medizinstudenten...?

  wenn ich in den Praxen / Spitälern nachfrage, ob dies oder das ursächlich mit KS zusammenhinge, wird dies grundsätzlich verneint....- ich trau ihnen nicht - die Antworten sind mir zu lapidar...und zu schnell.....

  wirklich alles erforscht....?

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