vor hallo, ich möchte mich vorstellen, ich bin die claudi und ich habe polyneuropathie. ich habe schon immer restless-legs-syndrom (RLS). ständig begleitet mit starken krämpfen in oberarmen und beinen. nicht gerade typisch für rls, aber bei mir war es nun mal so. ich war immer fleißiger blutspender und auf einmal wurde ich immer nach hause geschickt, da ich so schlechte eisen werte hatte, dass der arzt das nicht mehr verantworten konnte. ich habe mich da sehr drüber geärgert.bin aber immer wieder hin gegangen und auch wieder abgelehnt. bei rls muß ständig das blut auf eisen untersucht werden und ich hatte schon 3 mal verdacht auf leukemie, so schlechte blutwerte hatte ich immer. jetzt bekomme ich in regelmäßigen abständen eisen infusionen. mein neurologe sagte immer, dass bei mir noch etwas anderes sein muß als nur rls. jahrelang ging man dann erst mal,wie immer in richtung psyche, da ich ja immer diese typischen muskelkrämpfe hatte. klinikaufenthalte usw. folgten und irgendwann nach jahren forschte man an mir mal wieder weiter und schickte mich zur magenspieglung. dort stellte man bei mir 12 magengeschwüre fest und einen vitamin b12 mangel.ich hatte es bis hierhin nie leicht, wurde immer wie eine symolantin hingestellt und viele tränen habe ich vergossen deswegen. weitere untersuchungen und schlaflabore wegen rls folgten. ich habe mich diesmal selber einliefern lassen, weil ich die nase voll hatte. meine psyche war inzwischen auch schon fast am ende und jetzt wollte ich endlich mal wissen was mit mir los war. zwei wochen war ich nun in der klinik und jetzt hatte man auch eine diagnose für mich, die nicht mehr in frage gestellt wurde. ich hatte die schwerste form eines restless-legs-syndroms und poloneuropathie auf grund von diesem vitamin b12 mangels. ich habe auch eingschlafene füße und finger. meine brennphase ist jetzt vorbei, dafür aber stets diese starken krämpfe in den muskeln. durch lyrika,requib modutab, einem l-dopa produkt ist der zustand etwas zu ertragen. dafür habe ich aber starke wasseransammlungen in den beinen und manchmal kann ich keine schuhe tragen deswegen. das belastet mich psychisch sehr stark, aber mehr als entwässerungsprodukte zu nehmen kann ich nicht. fühle mich oft sehr allein gelassen wegen meinen krankheiten, da ich mir alles alleine aus dem internet über meine neue krankheit pnp holen mußte. auch im krankenhaus bekam ich keine info nur oberflächliches latein, womit ich nichts anfangen konnte und nur bahnhof verstand. irgendwann, nach tagen las ich meinen entlassungsbericht und informierte mich dann. jetzt weiß ich viel und kann damit gut umgehen, weil ich weiß, was jetzt in mir passiert. ich freue mich das ich hier sein darf und nicht mehr alleine bin, da es jetzt euch gibt und wir uns austauschen können. ich freue mich das ich hier sein darf. lg cauli
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