viele kleine fragen u. antworten zu symtomen, über die bei pnp nie einer spricht, die kommen hier rein

Thema: Alkohol

Thema: viele kleine fragen u. antworten zu symtomen, über die bei pnp nie einer spricht, die kommen hier rein

  • viele kleine fragen u. antworten zu symtomen, über die bei pnp nie einer spricht, die kommen hier rein

    also meine frage an andere. sagt man ich habe?.... idiopathische axonopathie, polyneuropathie durch vitamin b12 mangel und mir ist so oft schlecht, als wäre ich schwanger, habe oft totale schwäche,bin müde und habe oft starke kopfschmerzen zusätzlich zuden anderen symtomen. kann mir jemand sagen ob das normal ist und überhaupt? was kommt auf mich und andere drauf zu. ich habe keine angst und möchte, da mich nie einer aufgeklärt hat über pnp hier alles wissen. vieles habe ich aus dem netz, aber gespräche mit anderen betroffenen sind mir viel wichtiger. ich frage mich zwar jetzt schon, ob ich jemals hier eine antwort erhalten werde, da mir diese gruppe hier ziemlich tot geboren scheint, SCHADE !!! lg cauli

  • PNP

    Hi

    Ich kann die PNP nicht so recht beschreiben aber schaue mal hier im Forum auf die se Seite und Lese dich da mal durch vieleicht findest Du da erst einmal eine Erklärung!

    http://www.imedo.de/search/all?query=polyneuropathie&commit=Suchen

    Gruß

  • Antwort: viele kleine fragen u. antworten zu symtomen, über die bei pnp nie einer spricht, die kommen hier rein

    Hier noch ein paar Seiten

    http://www.polyneuropathie-forum.de/viewtopic.php?f=12&t=4686

    http://www.dgm.org/dgm-forum/search.php?searchid=214503

    http://www.andullation.info/schmerztest_start.php#unten

    http://www.onmeda.de/krankheiten/polyneuropathie.html

    http://www.neuro24.de/polyneuro.htm

    Das sind sehr gute Seiten

    Endschuldige das ich dir sonst nicht so helfen kann aber ich kämpfe jetzt schon über 4 jahre mit der pnp und habe kein zucker und Alkohol trinke ich auch nicht und kein Arzt kann mir sagen wo es her kommt und rente bekomme ich auch keine das geht dann auch noch an die anderen nerven

    naja man muß halt so leben

    Gruß

  • antidepressiver bei polyneuropathie

    hallo ihr da draußen mit polyneuropathie, vieleicht kann mir ja einer helfen und mir sagen wieso ich diese blöden antidepressiver verschrieben bekommen habe. bis vor der einnahme dieses medis ging es mir noch den umständen entsprechend gut, aber jetzt fürhle ich mich sehr krank, abgeschlagen, neben der spur, müde, mir ist übel, ich friere und schwitze gleichzeitig, meine beine schmerzen stark und ich will nur noch alleine sein. heute morgen hatte ich den ersten morgen nach der einnahme am abend zuvor schreckliche depressionen. ich habe sogar daran gedacht schluß zu machen, wenn dieser zustand so bestehen bleiben würde.solche üblen depris hatte ich noch nie !!! das hällt ja keiner aus. wieso fühle ich mich jetzt kranker als vorher? jetzt macht mir nichts mehr spass und ich kann nicht mehr lachen, was vorher alles anders war. ich hatte meine problemchen mit polyneuropathie und rls, das übliche aber jetzt bin ich mega krank. geht es euch denn auch so, ihr müßt doch bei dieser krankheit auch dieses zeug einnehmen? ich hatte vorher keine depris, ich liebte das leben, obwohl ich krank bin, aber jetzt , ich will nur noch meine ruhe und am liebsten den ganzen tag nur noch aus dem fenster gucken und für mich sein. ich bin jetzt so traurig geworden, ich will das nicht! ich war immer so lebensfroh und jetzt? schreibt mir bitte, ob ihr jetzt auch alle wie zombies rumlauft, weil ihr bei pnp antidepressiver nehmen müßt.

  • Antwort: antidepressiver bei polyneuropathie

    Hör ich das erste mal. Bin selber PNP Patient und mein Arzt hat mir hochdosiert Vitamin B Komplex verordnet, was auch , zwar nur langsam aber, hilft.

    Gesunde Ernährung hilft auch.

    Was Du beschreibst klingt nach einer Unverträglichkeit der Antidepressiva und wenn es vorher besser war...warum setzt Du sie nicht ab?

    Was sagt Dein Doc dazu?

    Auch ruhig mal einen anderen Arzt fragen

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