Aplasia cutis congenita - Medizinlexikon
angeborene, umschriebene Hautdefekte unterschiedl. Ätiol. einschl. genet. bedingter Formen. Überwiegend intrauterin durch lokal-exogene Faktoren ausgelöst (Disruptionssequenz). Ausmaß variabel, Beteiligung benachbarten Knochens mögl. Auffallend häufig in Mittellinie lokalisiert. Nach der Lokalisation werden Typ I–III unterschieden, Typ IV ist mit Epidermolysis bullosa kombiniert. Bestandteil vieler Syndrome. Abb.
Aplasia cutis congenita. Umschriebener Defekt der Kopfhaut
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