Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom - Medizinlexikon
Form der genet. bedingten Intelligenzminderung mit bevorzugter Manifestation im männl. Geschlecht mit Epilepsie, Hypogonadismus, Adipositas u. charakterist. kraniofazialer Dysmorphie (volles rundes Gesicht, große Zunge, große Ohren, Ptosis). X-chromosomaler Erbgang, Genort: Xq26–27.
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