Hiob-Syndrom - Medizinlexikon
wahrscheinl. autosomal rezessivem Erbgang folgende Funktionsstörung der Granulozyten, die teilweise als intrazellulärer Abtötungsdefekt, teilweise als Verminderung der Chemotaxis auftritt. Klin. Verlauf ist durch relativ milde (kalte) Abszesse mit Staphylococcus aureus gekennzeichnet. Diagn. Abgrenzung gegenüber anderen Defekten des Infektabwehrsystems erforderl. Progn. günstig.
© Elsevier GmbH, München
Verwandte Artikel
-
Omenn-Syndrom
Das Omenn - Syndrom ist eine kombinierte Störung der T-, B- und NK-Zell-Immunantwort, die zu einer inadäquaten Reaktion des Organismus bei Einwirkung immunogener Reize führt.
-
Gitelman-Syndrom
Vererbte Tubulopathie, das Gitelman-Syndrom ist ähnlich Bartter-Syndrom; aber mit Hypomagnesiämie verminderter Kalziumausscheidung, hypokaliämischer Alkalose, Salzverlust, Hypotension
-
MELAS-Syndrom
Das MELAS- Syndrom ist eine mitochondriale Enzephalomyopathie in Zusammenhang mit Laktatazidose und stroke-like-episodes.
