Immunglobulin A - Medizinlexikon

Synonyme: IgA

Immunglobulinklasse. Neben der monomeren Struktur aus 2 (?_1,2) H- u. 2 L-Ketten kommt IgA in unterschiedl. Polymerformen vor. Molmasse des Monomeren IgA beträgt 160 000. Die H-Ketten der Subklassen IgA₁ u. IgA₂ unterscheiden sich in der Molmasse Alpha-1 = 56 000, Alpha-2 = 52 000. Polymeres IgA enthält eine zusätzl. J-Kette (joining chain) pro Molekül, die hinsichtl. ihrer Antigenität von H- u. L-Ketten als auch von der Sekretkomponente differiert. Ihre Funktion besteht vermutl. in der Verbindung der Untereinheiten u. Stabilisierung der Tertiärstruktur. In Sekreten kommt IgA ausschließl. als sekretorisches IgA vor, eine dimere Form mit einer Molmasse von 385 000 u. einem zusätzl. Glykoproteid, der Sekretkomponente. Einwirkung proteolyt. Enzyme auf Serum IgA führt zu Fab-ähnl. Fragmenten. IgA ist das dominierende Immunglobulin in den Sekreten (z. B. Speichel, Kolostrum, Tränenflüssigkeit, Nasenschleim, Bronchialsekret u. a.). IgA der Sekrete stammt wahrscheinl. nicht aus dem Serum, sondern wird lokal synthetisiert. Die Sekretkomponente entstammt den epithelialen Zellen u. verbindet sich bei Sekretion mit dem IgA-Molekül. 40 % des IgA sind intravaskulär verteilt, die Halbwertszeit beträgt 5,8 Tage. IgA besitzt bes. hohe Antikörperaktivität gegen Mikroorganismen u. Viren. IgA-Antikörper aktivieren Komplement (alternativer Aktivierungsweg). Die Konzentrierung von IgA in Sekreten bedeutet eine Schutzfunktion in Schleimhäuten gegenüber lokalen Infektionen. Normalbereich im Serum: 0,9 bis 4,5 g/l. IgA-Konzentration im Serum steigt mit zunehmendem Alter an. Keine signifikanten Geschlechtsunterschiede. Klin. Bedeutung: IgA im Serum erhöht bei alkohol. Fettleber, chron. Infekten, Wiskott-Aldrich-Syndrom, IgA-Myelom, chron. Polyarthritis u. akutem rheumat. Fieber. Erniedrigte Werte bei Antikörpermangelsyndrom (Anti-IgA-Bildung ist mögl.), Ataxia teleangiectatica (hereditäre Agammaglobulinämie, selektiver IgA-Mangel), nephrot. Syndrom, Hodgkin-Krankheit.

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