Kraniostenose-Syndaktylie-Syndrome - Medizinlexikon
Sammelbegriff für erbl. Dysostosen, die vorwiegend das Schädel- u. Hand- bzw. Fußskelett betreffen. Es können versch. Typen unterschieden werden: Akrozephalien Typ I: Apert-Wheaton (schwere Form), Typ II: Saethre-Chotzen-Syndrom (milde Form), Typ III: Waardenburg (deutl. Ossifikationsverzögerung), Typ IV: Pfeiffer (Schwachform), Typ V: Summit (milde Form mit Fettsucht); Akrozephalopolysyndaktylie Typ I: Carpenter (schwere Form). Abb.
Kraniostenose-Syndaktylie-Syndrom. Dolichozephalie bei Kranznahtaplasie
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