UDP-Glukosid - Medizinlexikon

Abk für Uridindiphosphatglukosid.

© Elsevier GmbH, München

Zurück

Verwandte Artikel

  • Morbus Gaucher

    Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit mit Mangel an Glukozerebrosidase (þ - Glukosidasemangel).

  • Cholestase durch Mangel an Transportern in der kanalikulären Membran

    Beim Morbus Meulengracht tritt vermehrt indirektes (unkonjugiertes) Bilirubin infolge verminderter UDP-Glukuronyltransferase auf.

  • Leukozytenadhäsionsdefekt 2 (LAD2)

    Leukozytenadhäsionsdefekt allgemein: Granulozytenfunktionsstörung vererbter Mangel an Adhäsionsmolekülen (Integrinen) Typ: LAD 2: UDP-Fucosetransporter I defekt = identisch mit angeborener Glykosilierungsstörung Typ 2c (ongenital disorder of glycosylation CDG)

© 2007 - 2012 imedo GmbH, alle Rechte vorbehalten.
Die unter www.imedo.de angebotenen Dienste und Inhalte sind ausschließlich zu Informationszwecken bestimmt und können in keinem Fall professionelle Beratung oder die Behandlung durch einen Arzt ersetzen