Natalizumab (Handelsname: Tysabri®; Zulassungsinhaber in der EU: Élan Pharma Ltd; Vertrieb: Biogen Idec) ist monoklonaler Antikörper (mAb) und selektiver Hemmstoff für Adhäsionsmoleküle, die sich an der Oberfläche von weißen Blutzellen befinden. Es hemmt das Einwandern von weißen Blutzellen in Entzündungsherde und wird zur Behandlung besonders aggressiver Formen der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt.

Natalizumab wird auch als ?4-Integrin-Inhibitor bezeichnet und ist ein IgG4-Antikörper.

Natalizumab stand Anfang 2005 im öffentlichen Interesse, als das Medikament nur drei Monate nach seiner Erstzulassung in den USA aufgrund schwerer Nebenwirkungen wieder vom Markt genommen wurde. Nach sorgfältiger Überprüfung der bislang behandelten Patienten wurde Natalizumab Mitte 2006 wieder zugelassen (siehe auch: «Geschichte»).